Диагноз «аутизм» мальчику поставили в три года. Сейчас подростку 16 лет.
Он не общается, практически не разговаривает, не отвечает на вопросы. По словам отца Даника Юрия Белякова, его сын очень жизнерадостный. Как и все дети, любит мультфильмы, игрушки, свою собаку – черного американского кокер-спаниеля по кличке Рик.
В 2017 году в лечении Даниила использовали новые препараты, которые помогли улучшить его состояние. Ребенок произнес первые осмысленные слова, начал учиться общаться. Сейчас ситуация ухудшилась. У подростка прогрессирует обсессивно-компульсивное расстройство. Даника беспокоят постоянные тики, которые проявляются как очень частые резкие истерические крики. Он не кричит только тогда, когда засыпает.
– Моему сыну необходимы курсы лечения антибиотиками и другими препаратами. К сожалению, данная терапия очень дорогостоящая. Первый курс мы оплачивали полностью за счет собственных средств и коммерческих кредитов, – рассказал Юрий Беляков. – Однако сейчас это нам не под силу. Для прохождения курса приема всех препаратов, а также для сдачи необходимых анализов в Москве нужно найти 2563,96 евро. Самостоятельно такую сумму собрать проблематично.
Как можно поддержать подростка?
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 511 – г. Минск, ул. Долгобродская, 1; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
– белорусские рубли: транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счет BY29AKBB31340000040405220268 в отделении 511/273, бессрочный;
– доллары США: транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счет BY89AKBB31340000040365220268 в отделении 511/273, бессрочный;
– евро: транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счет BY96AKBB31340000040425220268 в отделении 511/273, бессрочный;
– российские рубли: транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счет BY59AKBB31340000040385220268 в отделении 511/273, бессрочный.
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Белякова Юрия Александровича для сбора средств на лечение и реабилитацию сына Белякова Даниила Юрьевича.
Произвести благотворительный платеж можно в учреждениях банка.
В известном произведении советских сатириков
Ильфа и Петрова Остап Бендер собрал большую сумму на поиск двенадцати стульев
со спрятанными бриллиантами, выманивая деньги под благовидным предлогом помощи беспризорным
детям. Реалии нынешнего времени столетие спустя ничуть не отличаются от
упомянутого литературного сюжета: с той лишь разницей, что последователи
великого комбинатора не гнушаются зарабатывать на тяжелобольных детях, которым срочно
требуется дорогостоящее лечение.
Верхние строки топа наиболее обсуждаемых последних новостей продолжает занимать решение коллегии главного правления юстиции Мингорисполкома о прекращении деятельности социально-благотворительной организации «КиндерВита». По закону это решение можно обжаловать в суде, однако учредители не стали этого делать. Вместо этого руководство фонда избрало иную стратегию – формирование негативного общественного мнения о неправомерности предпринятых в их отношении действий через публикацию тематического контента в социальных сетях.
Справедливости ради нельзя не отметить: в активе таких фондов и тому подобных организаций действительно немало добрых дел, реально оказанной помощи: финансовой и не только. Однако расследования, в ходе которых получают известность крайне нелицеприятные факты пьянко-гулянок в офисах и саунах за собранные всем миром на лечение детей деньги, когда собранные средства расходуются не по прямому целевому назначению, а «по щучьему велению, по моему хотению», не говоря уже об откровенной аморальности и уголовщине, напрочь подрывают доверие к подобным структурам, снижая его ниже уровня плинтуса.
В контексте поднятой на республиканском уровне темы, собственно, не первостепенно важно: преступный замысел имел место осознанно изначально, или возник уже после, когда соблазн лёгких денег на детях оказался слишком велик, чтобы перед ним устоять. При любом раскладе и те, и другие нечистоплотные организаторы сборов на лечение принадлежат к общему типажу личностей, вызывающих откровенное неприятие как шагнувшие за грань этики, морали и традиционных духовных ценностей.
Сама по себе обозначенная проблема, увы, не ограничивается только «Киндервитой». Достаточно пролистать криминальную хронику первых месяцев этого года.
В конце января стало известно о задержании учредителя благотворительного фонда «Помощь тяжелобольным детям» Вячеслава Лысенкова, который, по версии следствия, в одиночку распоряжаясь поступающими пожертвованиями, распоряжался имуществом, заключал договоры и принимал все ключевые решения. Вместо лечения детей деньги уходили на покупку и обслуживание автомобилей, аренду квартиры приобретение техники, личные нужды. По состоянию на октябрь прошлого года из более 1,5 млн рублей, поступивших на счёт фонда, на благотворительные цели было израсходовано лишь около 55 тыс рублей, зато в собственности Лысенкова обнаружили 5 квартир в Минске и 25 автомобилей, оформленных на подставных лиц.
В другом случае масштабы аферы, как и озвученные суммы, оказались не столько впечатляющими, однако действие происходило по той же нехитрой, зато, как выясняется, вполне рабочей схеме: «получил – вывел – забрал себе». На днях в Гродно уголовное дело по факту мошенничества в особо крупном размере было возбуждено в отношении должностных лиц благотворительного фонда «Чудо детям». Его учредителями, директором и заместителем директора выступили иностранные граждане, которые с июня 2024 года по апрель 2026-го под предлогом оказания благотворительной деятельности , социальной поддержки и защиты граждан, улучшения материального положения людей, находящихся в трудной жизненной ситуации, детей-инвалидов и детей из малообеспеченных семей завладели денежными средствами в размере не менее 390 тысяч рублей. При этом подставляя других: сбор пожертвований осуществлялся на центральных улицах Гродно, Бреста. Витебска и Гомеля, в каждом из названных областных центров работало от 20 до 50 волонтёров, не имевших понятия о преступных схемах организаторов фонда и убеждённых, что все пожертвования идут нуждающимся и больным детям.
Чуда и на этот раз не произошло.
Все приведённые случаи грандиозного обмана многочисленных жертвователей на благое дело объединяет отсутствие должного постоянного контроля за расходованием поступающих средств, ответная реакция постфактум, когда деньги порой уже выведены и потрачены. Видимо, назрела необходимость совершенствования и корректировки законодательства, чтобы каждая внесённая посильная лепта предприятиями, организациями или неравнодушными гражданами обязательно доходила до конечного адресата.
12 сентября 2025 года Руслану Мосейчуку в РНПЦ «Мать и дитя» диагностировали прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна. Это тяжёлое наследственное заболевание, вызванное мутацией гена DMD, который кодирует белок дистрофин. Без него мышцы постепенно разрушаются, и ребёнок теряет способность двигаться, дышать, жить.
Остановить развитие болезни способен препарат ELEVIDYS. Стоимость лекарства составляет 2,9 млн долларов.Чем раньше провести терапию, тем больше шансов сохранить мышцы и жизнь.
Моему сыну Белякову Даниилу сейчас 16 лет. Даник родился 9 октября 2009 года. В возрасте 3-х лет ему поставили диагноз детский аутизм и с тех пор он считается инвалидом с детства… Он не общается, практически не разговаривает, не отвечает на вопросы.
Мой сын очень жизнерадостный. Как и все дети, он любит мультфильмы, игрушки, свою собаку (черного американского кокер-спаниеля по кличке Рик).
В 2017 году мы с женой решили использовать новый препарат Calcium folinate, MB12 и другие, которые помогли значительно улучшить состояние нашего сына. А также кетодиету. Сын произнес свои первые осмысленные слова, начал учиться общаться.
Сейчас ситуация ухудшилась. У сына прогрессирует обсессивно-компульсивное расстройство. Это постоянные тики, которые сейчас проявляются как очень частые резкие истерические крики. Даник не кричит только когда засыпает.
Ему необходимы курсы лечения антибиотиками и другими препаратами.
К сожалению, данные терапии очень дорогостоящие, и мы не в состоянии сами оплатить следующие курс (первый мы оплачивали полностью за счет собственных средств и коммерческих кредитов).
Для прохождения курса приема всех препаратов, а также для сдачи необходимых анализов в Москве необходима сумма 2563,96 евро. К сожалению, чтобы собрать такую сумму самостоятельно нашей семье потребуется несколько лет — моя жена не работает – ухаживает за больным ребенком, а моя зарплата в 1000 рублей большей частью уходит на лечение и питание.
Ваша организация пользуется уважением и известна в нашей стране не только как надёжное и профессиональное учреждение, но и как организация, для которой социальная ответственность является не модным словом, а реальной ценностью.
Зная это, я обращаюсь к Вам с просьбой помочь моему сыну Даниилу вернуться к активной жизни. Прошу Вас помочь оплатить стоимость полугодового курса лечения в Москве. В то же время я буду рад и очень благодарен любой помощи (+375297411941), которую Вы сможете предоставить для лечения моего сына…
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 511 —
г. Минск, ул. Долгобродская, 1; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
белорусские рубли — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY29AKBB31340000040405220268 в отделении 511/273, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY89AKBB31340000040365220268 в отделении- евро — транзитный счёт BY28AKBB и 511/273, бессрочный 38193821000170000000 на благотворительный счёт BY96AKBB31340000040425220268 в отделении 511/273, бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY59AKBB31340000040385220268 в отделении 511/273, бессрочный
Назначение платежа:
Для сбора средств на лечение и реабилитацию Белякова Даниила Юрьевича
+375297411941 МТС Беларусь для любых и международных переводов
Зовут меня Ященко Бронислава Брониславовна, живу я в городе Молодечно по улице Волынца, д.6, кв. 30. Немного о том, что изменилось в моей жизни с 4 ноября 2024 года и почему я вынуждена просить о помощи всех неравнодушных людей. В этот роковой день я стала инвалидом. Из-за маленькой зарплаты пришлось уволиться с прежней работы и устроиться на деревообрабатывающее предприятие ООО «УСЯЖ-ДОК», где, работая на старом станке, не оборудованном защитой и не прошедшем проверку по технике безопасности (об этом стало известно в ходе следствия), я получила серьёзную травму и мне раздробило нижнюю часть левой руки. Не так давно я решилась открыть сбор средств на протезирование, потому что для полноценной жизни и работы муляжа руки недостаточно. Очень хочется не ждать помощи от кого-то, а помогать самой. Всю свою сознательную жизнь я работала физически, и теперь не представляю себя без работы.
А теперь постараюсь объяснить, почему сумма сбора увеличилась. Когда я открывала сбор, я жила в страхе, что меня не только не поддержат, а наоборот — осудят. Общаясь с теми, кто уже прошёл мой путь сбора и теперь пользуется бионическим протезом, я слышала постоянно советы, что протез из «Кибер моторики» для выполнения сложных функций не подходит, потому что он слабенький, а деньги не малые. По их же совету я обратилась в компанию «Часть Человека» г. Брянска Московской области, где мне подобрали протез, с помощью которого я смогу удержать увесистую кастрюлю, сумку с продуктами, открыть тяжёлую дверь и даже держать велосипедный руль. А ещё огромным плюсом данного протеза является то, что в случае поломки меняется не половина протеза, а конкретный узел. Он также рассчитан на годы интенсивного использования, а не на цикл обновления. Стоит такое усовершенствование, конечно, дороже — 4 400 000 российских рублей (в эту сумму входят все расходы).
Взвесив все за и против, я прошу вас о понимании и поддержке. Не судите меня строго. Очень хочется, чтобы деньги, собранные для меня всем миром, принесли действительно пользу, а не просто подарили мне протез, выполняющий какие-то мелкие работы. Хотелось бы иметь не просто «умного» помощника, а сильную, надежную и предсказуемую механическую руку. Именно такой рукой и является MeHandA.
Очень прошу Вас распространить обо мне информацию среди сотрудников, коллег и знакомых. Я очень надеюсь, что среди них найдутся люди, которым будет интересна моя история. Поверьте, я не капризная дамочка, а человек, который не хочет разрушить ожидания тех людей, кто мне поверил и помог. Буду очень признательна любой помощи с Вашей стороны. Храни Вас Бог! Реквизиты для помощи: Самый простой способ помочь — пополнить баланс МТС по номеру + 375 33 990-38-85.
— белорусские рубли BY11AKBB31340000029920070000 — российские рубли BY92AKBB31343000013080070000 Назначение платежа: Сбор денежных средств для приобретения протеза предплечья Код назначения платежа: 44201 Безвозмездная (спонсорская) помощь Благотворительные счета открыты на имя Ященко Бронислава Брониславовна Обязуюсь документально отчитаться, о целевом расходовании средств.
Завтра, 21 февраля, в Жабинке состоится не просто вкусный праздник, а событие с очень важной миссией.
Отдел по образованию Жабинковского райисполкома организует благотворительный сбор средств для Даника — мальчика, которому сейчас очень нужно дорогостоящее лечение.
Сбор средств будет организован в рамках праздничного мероприятия «Масленка нам гуляць вяліць!», которое состоится в городском парке.
Время начала сбора: 15:00.
Не оставайтесь равнодушными! Важен вклад каждого! Давайте подарим Данику шанс на здоровье.
Участников семинара приветствовала заместитель председателя Жабинковского райисполкома Инна Тарасевич. Инна Владимировна подчеркнула важную миссию Белорусского Красного Креста помогать людям в трудной жизненной ситуации.
Начальник отдела по организационно-методической работе Брестской областной организации Белорусского Красного Креста Оксана Трушкова в своем выступлении отметила, что областная организация Белорусского Красного Креста состоит из 18 городских и районных организаций и 1251 первичной организации БКК.
В Жабинковском районе функционируют 54 первичные организации Белорусского Красного Креста.
Жизнь семьи переворачивается, когда родители узнают о серьезном диагнозе ребенка: привычные планы и чувство безопасности сменяются тревогой, новыми обязанностями и необходимостью перестраивать каждый день. Искать силы, чтобы верить в лучшее. В такой ситуации оказались жители Барановичей Иван Осыко и Ксения Гордиенко.
Родился крепким малышом
Вместе они 5 лет. Полтора года назад пара зарегистрировала отношения. Иван и Ксения стали родителями первенца: 25 июля 2024 года на свет появился их сыночек Даниил. – Беременность проходила нормально. Несколько раз я ложилась на сохранение, но ничего критичного не было. Роды прошли без осложнений. Даник появился на свет совершенно здоровым мальчиком весом 3 кг 200 г и ростом 51 см, 8/8 по шкале Апгар, что является отличным показателем, – рассказывает Ксения. – На четвертые сутки нас выписали домой.
Развивался малыш хорошо, получал новые навыки, соответствующие его возрасту. Успешно проходил медосмотры. На приеме у разных специалистов ничто подозрений не вызывало, да и жалоб ни на что не было.
С семи месяцев активный, веселый и крепкий малыш уже пытался вставать на ноги, держась за то, что попадется под ручки.
Тревожные звоночки
– Ближе к году Даня уже уверенно стоял на ножках, и казалось, что он вот-вот пойдет. В год мы показались педиатру – она успокоила, что волноваться не надо. Но и спустя еще два месяца Даник не то что не сделал ни шагу – мы заметили, что он становится слабее, редко встает на ножки, всё больше ползает или сидит, – говорит Иван. – Мы решили, что, возможно, он упал, ударился и потому ему больно подниматься. Даник перестал стоять вообще, и мы, что называется, забили тревогу.
Супруги показали сына неврологу в барановичском «Рефлексе». Специалист назначил курс лечения, после чего маленького пациента ждали на консультацию столичные врачи, которые сказали, что в ногах мальчика нет нужных рефлексов, ручки тоже слабые.
– Нас положили в стационар на обследование, взяли кровь на генетику, и в конце озвучили этот страшный диагноз – «Спинальная мышечная атрофия 3 типа», – продолжает Ксения.
Мир рухнул…
Жизнь перевернулась. Принять болезнь ребенка невероятно тяжело, но опускать руки было нельзя. Любящие родители, стоящие перед пугающей неизвестностью, сквозь душевную боль и слезы осознавали, что сдаваться нельзя. Нужно идти вперед, искать поддержку и делать всё возможное ради благополучия и счастливого детства сына. В интернете, да и на слуху, увы, немало историй семей, в которых есть ребенок со СМА. Иван и Ксения решили открыть сбор на препарат «Золгенсма», который призван остановить течение заболевания. Стоимость укола – космические 1 млн 815 тысяч долларов. Но именно этот препарат, и только он, может остановить болезнь и вернуть ребенку будущее.
Чтобы выиграть время и чтобы СМА не прогрессировала, мальчику нужен препарат «Рисдиплам». Цена за 1 курс – около 10 000 долларов.
– Пару флаконов мы приобрели, начали прием, но ощутимых изменений пока что нет. Врачи объяснили, что эффект накопительный: необходимо принимать препарат хотя бы несколько месяцев, чтобы оценить динамику, – говорит Иван.
В Барановичах, по рекомендациям врачей, супруги стали возить Даника на ЛФК, массаж, записались в бассейн. На следующей неделе запланирована поездка в Республиканский клинический центр паллиативной медицинской помощи детям. Два-три раза в год в РНПЦ «Мать и дитя» также надо показываться докторам, которые по определенным показателям смогут оценивать динамику мышечной силы и двигательной активности.
Шанс для Даника
До декретного отпуска Ксения работала швеей на мебельной фабрике «Лагуна», Иван трудится животноводом в агрокомбинате «Мир». Каждую свободную минуту супруги уделяют сбору средств на покупку «Золгенсма». 25 января Даниле исполнилось полтора года. Сейчас мальчик весит 10 кг, ввести препарат нужно до 13,5 кг.
– Сбор идет очень медленно – за первый месяц собрано около 3% от необходимой суммы. Не хватает волонтеров. На страничку в «Инстаграме» подписано 2,3 тысячи человек. Есть группа в «Вайбере», где проводятся розыгрыши. Открыты благотворительные счета. Также с нами связались волонтеры девочки из Кобрина Кати Виноградовой, у которой закрывается сбор, обещали помогать с продвижением. Мы написали уже около тысячи писем и обращений: на предприятия, блогерам, в госучреждения. Стараемся стучаться во все двери, – говорит Иван.
– Очень поддерживают родственники, близкие, знакомые, друзья. Помогают люди, трудовые коллективы, предприниматели. Мы уверены, что сможем собрать нужную сумму как можно скорее, – надеется Ксения, – и пройти этот путь.
К тому же положительные примеры есть. Ходить далеко не надо: заветный укол получил наш маленький житель Сашенька Острога. Он теперь проходит реабилитацию и крепчает каждый день.
Оказать помощь Данику Осыко можно на баланс МТС + 375 (33) 991 01 15 или на благотворительные карты и счета.
Не оставайтесь равнодушными! Маленькой помощи не бывает.
Ольга ШАРАПО
В тему
Простой способ помочь – пополнить баланс МТС +375 (33) 991-01-15
Благотворительные счета
Беларусбанк: 4255 1901 3401 8954 IVAN ASYKA до 11/28,
Моему сыну Белякову Даниилу сейчас 16 лет. Даник родился 9 октября 2009 года. В возрасте 3-х лет ему поставили диагноз детский аутизм и с тех пор он считается инвалидом с детства… Он не общается, практически не разговаривает, не отвечает на вопросы.
Мой сын очень жизнерадостный. Как и все дети, он любит мультфильмы, игрушки, свою собаку (черного американского кокер-спаниеля по кличке Рик).
В 2017 году мы с женой решили использовать новый препарат Calcium folinate, MB12 и другие, которые помогли значительно улучшить состояние нашего сына. А также кетодиету. Сын произнес свои первые осмысленные слова, начал учиться общаться.
Сейчас ситуация ухудшилась. У сына прогрессирует обсессивно-компульсивное расстройство. Это постоянные тики, которые сейчас проявляются как очень частые резкие истерические крики. Даник не кричит только когда засыпает.
Ему необходимы курсы лечения антибиотиками и другими препаратами.
К сожалению, данные терапии очень дорогостоящие, и мы не в состоянии сами оплатить следующие курс (первый мы оплачивали полностью за счет собственных средств и коммерческих кредитов).
Для прохождения курса приема всех препаратов, а также для сдачи необходимых анализов в Москве необходима сумма 2563,96 евро. К сожалению, чтобы собрать такую сумму самостоятельно нашей семье потребуется несколько лет — моя жена не работает – ухаживает за больным ребенком, а моя зарплата в 1000 рублей большей частью уходит на лечение и питание.
Ваша организация пользуется уважением и известна в нашей стране не только как надёжное и профессиональное учреждение, но и как организация, для которой социальная ответственность является не модным словом, а реальной ценностью.
Зная это, я обращаюсь к Вам с просьбой помочь моему сыну Даниилу вернуться к активной жизни. Прошу Вас помочь оплатить стоимость полугодового курса лечения в Москве. В то же время я буду рад и очень благодарен любой помощи (+375297411941), которую Вы сможете предоставить для лечения моего сына…
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 511 —
г. Минск, ул. Долгобродская, 1; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
белорусские рубли — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY29AKBB31340000040405220268 в отделении 511/273, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY89AKBB31340000040365220268 в отделении- евро — транзитный счёт BY28AKBB и 511/273, бессрочный 38193821000170000000 на благотворительный счёт BY96AKBB31340000040425220268 в отделении 511/273, бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY59AKBB31340000040385220268 в отделении 511/273, бессрочный
Назначение платежа:
Для сбора средств на лечение и реабилитацию Белякова Даниила Юрьевича
+375297411941 МТС Беларусь для любых и международных переводов
Марта — долгожданный ребёнок, появившийся после многих лет ожидания. Она родилась здоровой, рано заговорила и радовала нас каждый день.
Всё изменилось в 2,5 года. Из-за врачебной ошибки во время лечения обычной инфекции у Марты случился геморрагический инсульт. Трое суток от нас это скрывали. Последовали 4 месяца реанимации — борьба за жизнь.
Итог: Марта ослепла, перестала ходить. Диагноз: тетрапарез, ЧАЗН. Из здорового ребёнка она в один миг стала инвалидом.
Помочь Марте можно
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА
ОАО «АСБ БЕЛАРУСБАНК»:
BR — BY62AKBB31340000024260070000
€ — BY23AKBB31342000010250070000
$ — BY61AKBB31341000011940070000
₽ — BY80AKBB31343000010760070000
👉🏼 Подробнее о Марте и других способах помощи смотрите по ссылке (https://www.instagram.com/marta_help_2018?igsh=MWZ2cWgxcGEzZWk0Mg==)
🙏 Без нашей с вами поддержки им не справиться.
Пожалуйста, помогите придать огласке этому сбору! Расскажите о Марте своим друзьям и подписчикам.
Зима с морозной погодой и снегом – сложное время для диких животных, которые с трудом добывают себе пищу, а порой и не могут этого сделать.
На помощь животным в этот
период приходят неравнодушные люди. Начальник районной инспекции природных
ресурсов и охраны окружающей среды Виталий Сиренко рассказал, что в урочище
Зарецкие (за городом Жабинка в районе деревень Шелухи, Ёжики, Филиповичи) в так
называемой зоне покоя, где запрещено охотиться, обитает стадо косуль – более 50
особей. Иногда здесь встречаются олени и лоси. Чтобы помочь животным с
кормёжкой в зимнее время, по инициативе райинспекции природных ресурсов и
охраны окружающей среды и Брестской областной организационной структуры
Белорусского общества охотников и рыболовов в месте обитания красавиц-косуль
были обустроены две подкормочные площадки. В кормушки наложили сена, которое
привёз член общества охотников и рыболовов Максим Балан, и насыпали зерна
пшеницы – им с животными поделился Александр Муханов. Также для любителей
солёненького здесь будут разложены солонцы.
Подкормочные площадки
установлены в лесном массиве вдали от людского глаза, чтобы косули не боялись
туда приходить подкрепиться.
Виталий Сиренко рассказал,
что в охотничьих угодьях диких животных должны подкармливать охотпользователи.
А в зоне покоя таковых нет, животным там, конечно, спокойно, но холодно и
голодно снежной морозной порой.
В связи с этим сотрудники
районной инспекции природных ресурсов и охраны окружающей среды обращаются ко
всем неравнодушным жабинковцам, желающим оказать помощь в подкорме диких
животных:
– Давайте поможем
косулям, оленям и лосям перезимовать. Синоптики обещают усиление морозов в
ближайшем будущем. Если вы передадите сено, зерно, сухари в районную инспекцию
природных ресурсов и охраны окружающей среды (телефон 3-27-54) или в общество
охотников и рыболовов (телефон 45-6-92), таким образом вы примете участие в
благом деле по спасению диких животных от голода. Надеемся также, что на призыв
отзовутся руководители сельхозпредприятий Жабинковщины, возможно,
комбикормового завода.
Марафон добрых дел в
нашем районе продолжается. Косули ждут нашей помощи и участия!
Меня зовут Шахлевич Ольга Владимировна. Я мама двух детей-инвалидов (ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия): Шахлевича Тимура Артуровича (31.03.2020 г. и Шахлевича Матвея Артуровича(04.11.2021 г.).
Первый наш Тимурчик был долгожданным ребенком, так как я 3 года не могла забеременеть. На 19-й неделе я попала в больницу с угрозой прерывания беременности. На 21-й неделе в областном роддоме во время планового скрининга нам выставили искривление тазобедренных суставов. В ГУ РНПЦ «Мать и дитя» диагноз подтвердился. На 38-й неделе беременности мне было сделано экстренное кесарево сечение по диагнозу — хроническая гипоксия плода. Родился Тимур весом 2кг 120гр. К 2-м месяцам мы стали подозревать что-то неладное, и снова были направлены в «Мать и Дитя», где и был обнаружен врождённый порок сердца. В 8 месяцев Тимуру была проведена первая операция на сердце, которая ничем не помогла, и на 18.01.2021 года была назначена ещё одна операция, после которой были запрещены всяческие физические нагрузки. После повторного обследования нашему сыночку был выставлен ещё и сахарный диабет 1-го типа.
Сразу же после всех этих испытаний я узнала, что снова жду ребёнка, и вместе с мужем было принято решение о прерывании беременности, так как у Тимура начали проявляться и другие признаки заболевания. Но врач порекомендовала не торопиться и тщательно провериться (Я имею двух здоровых детей от первого брака). В 2,5 месяца я стала замечать, что ребёнок не держит головку, не хочет лежать на животике. После посещения невролога и установленного диагноза задержки в развитии нам был назначен курс лечения. Но на 3-и сутки у нашего Матвейки появились судороги рук и пальцев. Так мы попали в Боровляны, где было проведено обследование и назначены массаж и ЛФК. Всё это дало положительный результат.
В апреле 2025г. нашим мальчикам, благодаря добрым людям и их материальной помощи, провели операции по пересадке стволовых клеток в Китае. Операции прошли успешно! После операций мы сразу прошли курс интенсивной реабилитации. В августе месяце мы снова были 1 месяц на реабилитации в Китае. Результаты есть, с каждым шагом они все больше и больше. Но чтобы был ещё лучше результат, нам нужно провести ещё операции на головном мозге и введении донорских стволовых клеток. Такой длительный интенсивный курс должен дать желанные навыки и большие успехи. Повторные операции нашим мальчикам с двухмесячными реабилитациями и дополнительными расходами стоят 85 000 долларов США. Сумма для нас очень большая, поэтому мы вынуждены обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям.
Пожалуйста, поверьте в наш успех, поддержите нас финансово и информационно. Мы очень хотим поднять сыновей на ножки и качественно изменить их жизнь! Будем очень благодарны всем вам за любую помощь для восстановления здоровья наших сыновей, Тимура и Матвея.
Реквизиты:
— быстрый способ помочь – пополнить МТС 33 320 15 27;
— благотворительный счетBY54 AKBB 3134 0000 0204 5007 0000в белорусских рублях, открыт на имя мамы — Шахлевич Ольги Владимировны, в ЦБУ № 626 г. Марьина Горка, транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000.
+375 25 530 46 90 Ольга (мама) наш инстаграм@shaklevich.o
Сегодня в городском Доме культуры в Жабинке царила настоящая новогодняя атмосфера. Здесь собрались добрые волшебники, которые исполнили заветные желания почти трёх десятков жабинковских мальчишек и девчонок в рамках благотворительной акции «Ёлка желаний».
Акция прошла в нашем городе-спутнике
уже в четвёртый раз, подарив детям веру в чудо, в Деда Мороза и чарующее
волшебство новогодних праздников.
К участникам акции – ребятишкам из
многодетных, неполных, малообеспеченных семей, а также отличникам учёбы, юным
спортсменам, прославляющим наш район, обратился председатель Жабинковского
районного Совета депутатов Андрей Юруть.
– В рамках благотворительной акции
«Наши дети» на Жабинковщине уже традиционно проводится акция «Ёлка желаний». Не
бойтесь мечтать – и ваши желания обязательно сбудутся! Но главное, чтобы вы
развивались, учились и реализовались как личности, – отметил Андрей Иосифович и
пожелал всем крепкого здоровья, удачи, везения и праздничного настроения.
В мероприятии также приняла участие
заместитель председателя Жабинковского райисполкома Инна Тарасевич, генеральный
директор Жабинковского сахарного завода Александр Познанский, исполняющий
обязанности директора комбикормового завода Валентина Игнатович, главный врач
Жабинковской ЦРБ Иосиф Орловец, председатель Совета районного отделения
Белорусской партии «Белая Русь» Анна Кулагина, председатель районной
организации РОО «Белая Русь» Ирина Панфило, председатель райкома профсоюза
работников АПК Любовь Коберна и много-много других взрослых волшебников,
которые помогли воплотить детские желания в реальность.
Среди подарков, которые получили участники
акции, – конструкторы, спортивный инвентарь, музыкальные инструменты,
беспроводные наушники, коньки, кроксы и джибитсы, картины по номерам, книги…
Были и такие детские желания, как посетить конный клуб, провести день в
кабинете стоматолога, чтобы поучиться у него мастерству, посетить хоккейный
матч с участием «Динамо Минск», балет «Щелкунчик» в столице и другие.
По счастливым детским глазам было
видно, что акция дарит её участникам незабываемые эмоции, веру в чудо и добро.
Она приносит радость и взрослым, ведь для многих дарить подарки приятнее, чем
получать.
Меня зовут Спиридонова Ольга Николаевна. Я мама прекрасных девочек-двойняшек Виктории и Валерии. Мои дочки родились 28 июля 2015 года. Обе девочки были здоровы (8/8 по Апгар).
Но так случилось, что в феврале следующего года, в самый обычный день, у Вики вдруг начались судороги. Диагноз невролога – эпилептическая энцефалопатия. Так началась наша борьба с недугом — один препарат, второй, гормоны, изменение дозировок. К сожалению, на фоне лечения у Вики произошел регресс развития: она забыла всё, что умела и слегла.
Чтобы помочь дочурке мы объездили всех известных врачей Минска, несколько раз также ездили на обследование в Москву. В возрасте 3 лет попали на консультацию в наш «РНПЦ неврологии и нейрохирургии» к кандидату мед.наук Куликовой Светлане Леонидовне, а также связались с профессором из Германии Маркусом Вольфом. В результате, совместными усилиями была выработана схема лечения и главное – реабилитации для моего ребенка.
Но всё оказалось сложнее, чем я думала. Оказалось, что если есть такие судороги у маленького ребенка, то его НИКУДА не берут на реабилитацию в Беларуси. В ответ на моё: «Почему!?» слышала только: — «Так написано в Приказе Минздрава».
Весь мир ставит таких деток на ноги, адаптирует и обучает, а мне предлагали оставить все как есть!
Нет, я не могла с этим смириться! Снова поиски Центров реабилитации, оценка отзывов о них, разговоры с другими мамами. И я нашла выход из ситуации. Сначала это был Центр «First Step» в Израиле. Четыре раза мы ездили в Центр, и столько же наш израильский реабилитолог приезжал к нам. Стали заметны изменения. Вика из постоянно лежачего и ничем не интересующего ребенка превратилась в ребенка изучающего мир! Она научилась ползать, вставать, ходить вдоль опоры, сделала первый самостоятельный шаг, начала играть с игрушками и впервые произнесла слово «МАМА». Ну как же можно остановиться, видя такие успехи? Поэтому для нас было жизненно важно продолжать реабилитацию, но вмешалась пандемия и мы вынуждены были прекратить сотрудничество с врачами из израильского Центра.
Новые поиски привели нас в «Школу адаптивной физической культуры Добежиных». И снова успех! После занятий у Вики выровнялась осанка и она самостоятельно пошла.
Теперь важно начать, без промедления, следующий этап. Вике необходима постоянная и интенсивная реабилитация для развития психофизических навыков и совершенствования навыков самообслуживания. Помочь в этом может центр реабилитации «Нейрон». Занятия в нём проходят в форме 2-хнедельного интенсива по 4-5 занятий в день и плюс аквареабилитация.
У Вики есть шанс, хоть и с опозданием, но наверстать упущенное в развитии и полноценно радоваться детству вместе со своей сестричкой.
Очень надеюсь и верю, что Вы сможете понять мою боль и поможете мне подарить Вике шанс стать здоровой!
Перевести средства можно на благотворительный счет:
Благотворительный счет открыт в филиале 510 — г.Минск, пр.Независимости, 56; УНП:100325912; БИК AKBBBY2Х:
— белорусские рубли — транзитный счет — BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000 на благотворительный счёт BY04 AKBB 3134 0000 0098 6512 0403 , бессрочный.
— Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Спиридонова Ольга Николаевна на лечение и реабилитацию дочери Спиридоновой Виктории Александровны.
Дополнительно Вы также можете разместить информацию о моей дочери на доске предприятия или в рабочем чате организации, дав возможность любому сотруднику оказать нам посильную помощь. Информационная листовка прикреплена к письму. Есть и страничка на сайте Беларусбанка — https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/8458
Мы очень надеемся на Вашу помощь. Это лучший подарок для нас в канун Рождества и Нового года.
На Жабинковщине успешно шагает традиционная республиканская акция «От всей души». Ее главная цель — оказать адресную поддержку пожилым людям.
Особое значение акции придает личное участие депутатского корпуса и активистов партии «Белая Русь».
Это не просто поддержка граждан, а важный элемент обратной связи и проверки эффективности социальной политики на местах, — резюмировала Анна Кулагина, председатель Совета Жабинковского районного отделения Белорусской партии «Белая Русь».
В среду, 24 декабря, республиканская благотворительная акция «Наши дети», которая проводится под патронатом Главы нашего государства, множеством праздничных огней и улыбок расцвела в учебных заведениях города-спутника.
К примеру, добрых и щедрых гостей на своём новогоднем
празднике приветствовали мальчики и девочки Жабинковской школы-интерната.
Шестиклассники этого учебного заведения порадовали всех весёлым представлением,
а почётные гости, в свою очередь, не жалели подарков, а также ласковых слов и
добрых пожеланий в адрес учащихся, их родителей и педагогов.
В числе взрослых, кто заглянули на праздничный огонёк в
школу-интернат, чтобы ещё приятней и светлей сделать этот день, превратить его
в маленькое предновогоднее чудо, оказались многие уважаемые почётные гости. Это
заместитель председателя Жабинковского райисполкома Инна Тарасевич, генеральный
директор государственного производственного объединения по топливу и
газификации «Белтопгаз» Валерий Ковалёв, генеральный директор унитарного
предприятия «Брестоблгаз» Евгений Казимирчик, представитель Брестской
пограничной группы имени Ф.Э. Дзержинского Илья Шилин, председатель первичной профсоюзной
организации «Белтопгаза» Елена Волчек, руководитель Брестской областной
организации Белорусского профсоюза работников строительства и
промстройматериалов Сергей Сироч, председатель Брестской областной организации
профсоюза работников ЖКХ и сферы обслуживания Игорь Вечер, директор ОАО
«Торфобрикетный завод «Гатча-Осовский» Дмитрий Кондратюк, начальник
Жабинковского районного отдела принудительного исполнения Ирина Теодорович. Каждый
из них нашёл бесконечное множество слов, чтобы высказать их юным воспитанникам
Жабинковской школы-интерната, а затем вручить им сертификаты и ценные – в том
числе, конечно же, сладкие! – подарки.
Приятно отметить,
что акция «Наши дети», которую иногда образно называют символом огромного
доброго сердца Беларуси, имела в этот день своё продолжение в микрорайоне
сахарного завода где размещается детсад № 1 и средняя школа № 2 имени А.Д.
Дмитрука.
На праздник к
воспитанникам детских садов № 2 и № 3 заглянули не только Дедушка Мороз,
Снегурочка и сказочные герои, но и заместитель
председателя Жабинковского районного исполнительного комитета Инна Тарасевич
вместе с начальником отдела по образованию райисполкома Татьяной Синявской.
Инна Владимировна лично от себя и от имени главы района Андрея Кузьмича
поздравила детей с наступающим Новым годом и вручила сертификаты учебным
заведениям.
Моему сыну Белякову Даниилу сейчас 16 лет. Даник родился 9 октября 2009 года. В возрасте 3-х лет ему поставили диагноз детский аутизм и с тех пор он считается инвалидом с детства… Он не общается, практически не разговаривает, не отвечает на вопросы.
Мой сын очень жизнерадостный. Как и все дети, он любит мультфильмы, игрушки, свою собаку (черного американского кокер-спаниеля по кличке Рик).
В 2017 году мы с женой решили использовать новый препарат Calcium folinate, MB12 и другие, которые помогли значительно улучшить состояние нашего сына. А также кетодиету. Сын произнес свои первые осмысленные слова, начал учиться общаться.
Сейчас ситуация ухудшилась. У сына прогрессирует обсессивно-компульсивное расстройство. Это постоянные тики, которые сейчас проявляются как очень частые резкие истерические крики. Даник не кричит только когда засыпает.
Ему необходимы курсы лечения антибиотиками и другими препаратами.
К сожалению, данные терапии очень дорогостоящие, и мы не в состоянии сами оплатить следующие курс (первый мы оплачивали полностью за счет собственных средств и коммерческих кредитов).
Для прохождения курса приема всех препаратов, а также для сдачи необходимых анализов в Москве необходима сумма 2563,96 евро. К сожалению, чтобы собрать такую сумму самостоятельно нашей семье потребуется несколько лет — моя жена не работает – ухаживает за больным ребенком, а моя зарплата в 1000 рублей большей частью уходит на лечение и питание.
Ваша организация пользуется уважением и известна в нашей стране не только как надёжное и профессиональное учреждение, но и как организация, для которой социальная ответственность является не модным словом, а реальной ценностью.
Зная это, я обращаюсь к Вам с просьбой помочь моему сыну Даниилу вернуться к активной жизни. Прошу Вас помочь оплатить стоимость полугодового курса лечения в Москве. В то же время я буду рад и очень благодарен любой помощи (+375297411941), которую Вы сможете предоставить для лечения моего сына…
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 511 —
г. Минск, ул. Долгобродская, 1; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
белорусские рубли — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY29AKBB31340000040405220268 в отделении 511/273, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY89AKBB31340000040365220268 в отделении- евро — транзитный счёт BY28AKBB и 511/273, бессрочный 38193821000170000000 на благотворительный счёт BY96AKBB31340000040425220268 в отделении 511/273, бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY59AKBB31340000040385220268 в отделении 511/273, бессрочный
Назначение платежа:
Для сбора средств на лечение и реабилитацию Белякова Даниила Юрьевича
+375297411941 МТС Беларусь для любых и международных переводов
В Жабинковском районе дан старт районной благотворительной акции «Ёлка желаний», которая проходит в рамках республиканской акции «Наши дети».
Акция направлена на поддержку детей в возрасте от 5 до 12 лет, проживающих на территории района, в том числе находящихся в трудной жизненной ситуации.
Это возможность для ребят поделиться своей мечтой, рассказать о своих достижениях и поверить в новогоднее чудо.
Как принять участие? Необходимо до 29 декабря 2025года направить в Жабинковский районный исполнительный комитет письмо-открытку, в котором: — рассказать о своём заветном желании; — объяснить, почему именно этот подарок важен; — поделиться своими достижениями за 2025 год.
В рамках акции могут быть исполнены как материальные желания (развивающие игры, книги, товары для хобби, спортивный инвентарь и др.), так и нематериальные мечты — поездки, встречи, профориентационные мероприятия.
30 заветных желаний будут определены путём лотереи и исполнены при участии организаций, профсоюзов, общественных объединений и партнёров акции.
Письма принимаются по адресу: г. Жабинка, ул. Кирова, 65, каб. 4 либо по электронной почте: otdideolog@brest.by (с пометкой «Ёлка желаний»).
«Ёлка желаний» — это не просто акция, а возможность подарить детям веру, внимание и радость новогоднего праздника.
Перед участием необходимо обязательно ознакомится с положением акции!
Сегодня в Кобрине состоялось областное открытие акции «От всей души» , посвящённой поддержке людей старшего возраста.
От Жабинковского ТЦСОН приняли участие директор учреждения Наталия Одинец вместе с командой сотрудников. Они представили яркую, душевную выставку работ подопечных центра.
Каждое изделие — результат упорства, таланта и искренней веры в себя. Гордимся нашими героями и теми, кто их вдохновляет каждый день.
На Брестчине 23 декабря стартует новогодняя благотворительная акция «От всей души», которая продлится до 14 января 2026 года.
Основная цель мероприятия – развитие связей между поколениями, вовлечение детей и молодежи в деятельность по оказанию помощи и поддержки пожилым людям, в том числе через молодежное волонтерское движение, проявление обществом внимания и заботы о старшем поколении.
В рамках акции будут организованы посещение и поздравление с Новым годом и Рождеством Христовым пожилых граждан, находящихся в больницах сестринского ухода. С 90-летним юбилеем поздравят долгожителей района, у которых день рождения в период акции. Акцию добрых дел в оказании социально-бытовой помощи одиноким и одиноко проживающим пожилым гражданам поддержат молодежные объединения и учреждения образования. Эти и другие мероприятия новогодней благотворительной акции будут освещены на страницах нашей газеты.
Просим неравнодушных граждан присоединиться к акции.
Кулида Максиму Сергеевичу, 13.05.2021 года рождения, в ГУ «Республиканский научно-практический центр «Мать и дитя» был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия 3 типа (СМА). Заболевание СМА – наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. Интеллект при СМА остается полностью сохранным и развивается так же, как у здоровых людей.
У Максима очень редкий вид СМА. У него редкая мутация (точечная), которую носят всего 3% детей с этим заболеванием. Максим — единственный такой ребенок в Республике Беларусь.
Остановить болезнь может препарат ZOLGENCMA, стоимость которого составляет 1 817 000 долларов США. Zolgensma подавляет синтез паталогического белка, тем самым сохраняет жизнь двигательных нейронов, что клинически проявляется остановкой заболевания. В Республике Беларусь уже закрыт не один сбора на препарат ZOLGENCMA. Благотворительные счета открыты в отделении ОАО «Беларусбанк» г. Мозырь (ул. Ленинская, д.6) на имя мамы — Кулида Мария Николаевна, УНП 100325912; БИК AKBBBY2X, BYN: BY26 AKBB 3134 0000 0299 1007 0000, USD: BY60 AKBB 3134 1000 0140 1007 0000, RUB: BY10 AKBB 3134 3000 0130 7007 0000, EUR: BY54 AKBB 3134 2000 0120 4007 0000 (IBAN) BY12 AKBB 3819 3821 0003 1000 0000 Назначение платежа: сбор средств на имя Кулиды Марии Николаевны (на лечение сына Кулиды Максима) Помочь Максиму можно пополнив баланс телефона МТС +375(33) 631 26 59 Услуга МТС «поделись балансом» *363*375336312659*сумма#вызов
В Местный благотворительный фонд «Помощь тяжелобольным детям» обратилась мама — Алеся Николаевна Мялик, с просьбой о срочной помощи для своего сына Бориса. Мальчик родился раньше срока, на 25 неделе, весом 900 грамм. Последствия столь раннего рождения оказались серьёзными: МРЭК установил 4-ю степень утраты здоровья, нарушение развития опорно-двигательного аппарата, и выдал удостоверение инвалида с 1 августа 2024 года. Именно в свой день рождения мама получила это тяжёлое заключение.
С трёх месяцев родители начали активно заниматься лечением сына. Они самостоятельно оплачивают занятия массажиста из центра реабилитации, инструктора по плаванию (занятия проходят в ванной), а также инструктора по ЛФК из 7-й городской больницы. «Наш Боря — молодец, не зря мы его так назвали, ведь он борется с первых минут появления на свет. Он показывает успехи на занятиях, и после них прогресс заметен — медленно, но уверенно», — рассказывает мама Алеся.
Ребёнок уже прошёл курс реабилитации в детском центре «Тонус» и в «Минском городском центре медицинской реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями». В промежутках между визитами к зарубежным специалистам Борис продолжает лечение дома, проходя массаж, ЛФК, занятия в бассейне и развивая речь.
На декабрь запланирована очередная реабилитация в Китайской Народной Республике, которая, по прогнозам врачей, станет важным этапом в лечении малыша. Однако стоимость программы составляет около 60 000 белорусских рублей — сумма, непосильная для семьи.
По совету знакомых, ранее получивших помощь, Алеся обратилась в Местный благотворительный фонд «Помощь тяжелобольным детям». Директор фонда Вячеслав Григорьевич незамедлительно согласился оказать содействие и помочь организовать сбор средств. Семья надеется, что неравнодушные люди откликнутся и помогут Борису пройти этот жизненно важный этап лечения.
Обращение мамы
«Добрый день, меня зовут Алеся, я мама Бориса — моего замечательного сына. Наш малыш родился на 25 неделе, весом всего 900 грамм. Сейчас нам два года, и он весит уже как богатырь — около 11 килограммов. К сожалению, столь раннее рождение не прошло бесследно: МРЭК определил 4-ю степень утраты здоровья, нарушение развития опорно-двигательного аппарата и выдал удостоверение инвалида с 1 августа 2024 года.
Мы начали лечение с трёх месяцев, занимаемся дома с массажистом, инструктором по плаванию и специалистом по ЛФК. Боря старается, прогресс виден, хоть и медленно. Мы прошли реабилитации в центрах “Тонус” и “Минский городской центр медицинской реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями”.
В декабре нам предстоит новая реабилитация в Китае, но у нашей семьи нет средств для её оплаты. Стоимость лечения около 60 000 белорусских рублей. Мы обратились в благотворительный фонд помощи тяжелобольным детям, и директор фонда Вячеслав Григорьевич сразу поддержал нашу просьбу.
Наша семья столкнулась с серьёзным испытанием, но мы верим в доброту неравнодушных людей. Помогите, пожалуйста, нашему Борису пройти лечение и сделать шаг к здоровой жизни. Мальчик заслуживает быть счастливым и любимым!»
Стеценко Александра Владимировна просит помощи для сына.
У моего сына, Стеценко Ивана Никитича (22.07.2016 г.р.) в 4 года диагностировали тяжелое смертельное заболевания — мышечная дистрофия Дюшенна-Бекера. Дети с таким заболеванием на протяжении жизни постепенно теряют способность в передвижении, в дальнейшем теряют способность ходить, стоять, глотать и дышать- мышцы нашего сына разрушаются. Заболевание медленно убивает нашего сына!
Наш сын сейчас учится во 2-м классе общеобразовательной школы, рисует, любит конструировать и лепить.
Учитывая стремительность ухудшения заболевания, нами было принято решение о проведении лечения самым дорогим препаратом в мире, ELEVIDYS, стоимость которого очень высока – 2 900 000 доллар США. Этот препарат применяется один раз и даёт шанс сохранить те функции организма которые ещё не потеряны (замена дефектного гена). Сделать этот спасительный укол возможно в ОАЭ. Данный препарат не зарегистрирован в нашей стране и соответственно помочь в его финансировании государство не может.
Из-за крайне высокой стоимости препарата приобрести его за свои средства наша семья не имеет возможности. Мы были вынуждены организовать сбор средств своими силами. Сбор продвигается очень медленно , поэтому мы просим помощи у вас.
Срочность сбора состоит в том, что ребёнок ещё передвигается сам, да пусть с помощью иногда родителей, но сам, силы покидают его, нам необходимо спасти жизнь ребёнка. Поэтому у моего сына очень мало времени для получения спасительного лекарства. Страх потерять ребенка доводит меня до отчаяния.
Несчастный случай при купании в водоеме для молодого мужчины закончился серьезной травмой позвоночника.
После инцидента в 2010 году команда минских врачей провела экстренную операцию. Несмотря на все усилия нейрохирургов, Александр не смог встать на ноги. К тому же перелом шейных позвонков спровоцировал нарушение обмена веществ, в результате чего началось усиленное выделение белка и выброс его в коленные суставы. Процесс привел к разрушению правого коленного сустава. Состояние ухудшалось, началось нагноение. Несмотря на неоднократные операции и попытки спасти правую ногу, в 2015 году ее ампутировали. Но беда не заставила себя долго ждать. Летом 2018-го врачи провели третью операцию – из-за разрыва прямой кишки случился перитонит.
– У меня, инвалида первой группы, нет необходимых средств на реабилитацию и покупку медикаментов, ведь я живу на небольшое пособие, – рассказал Александр. – Буду очень благодарен вашей помощи.
Благотворительный счет открыт в филиале 317 центра банковских услуг № 313 ОАО «АСБ Беларусбанк» г. Калинковичи, ул. Советская, 102, УНП 100325912, БИК AKBBBY2X:
Пополнить баланс МТС: +375 (29) 711-81-95. Транзитный счет – BY12 AKBB 3819 3821 0003 1000 0000; Белорусские рубли – BY24 AKBB 3134 0000 1010 9332 0313. Назначение платежа: сбор денежных средств на имя Казаченко Тамары Васильевны на лечение сына Казаченко Александра Владимировича.
В Жабинковском районе прошла важная благотворительная акция «В школу с добрым сердцем», организованная районным комитетом общественного объединения «БРСМ».
В рамках акции заместитель председателя Жабинковского райисполкома Инна Тарасевич посетила районный центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации.
Инна Владимировна лично вручила детям наборы канцелярских принадлежностей и развивающие игры.
Дук Дмитрий Сергеевич и Юлия Сергеевна, обращаются к вам с огромной надеждой и просьбой о помощи, и очень верят в вашу поддержку, в тяжелой ситуации, которая постигла их семью.
Сын, Дук Даниил Дмитриевич, 26.07.2019 года рождения, страдает от тяжелого заболевания – Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Это генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. С каждым днем мышцы Даниила слабеют, он испытывает трудности при ходьбе, подъеме по лестнице, наблюдается искривление позвоночника (лордоз).
Сейчас он нуждается в дорогостоящем препарате Элевидис – единственный препарат в мире, который способен остановить течение недуга. Стоимость препарата непомерно высока – 2 900 000 долларов США и, к сожалению, превышает наши финансовые возможности.
В связи с вышеизложенным, просим вас оказать содействие в возможности получения материальной помощи и информационной поддержки.
В благотворительный фонд «Помощь тяжелобольным детям» обратилась с призывом о помощи бабушка Виктора Ковалёва 30.01.2009 года рождения, с огромной просьбой оказать финансовую и моральную помощь в лечении, реабилитации, ремонте ванной, в средствах личного развития и покупки новой специализированной дорогостоящей инвалидной коляски для ее внука.
Мальчику сейчас шестнадцать лет, день за днем он борется с множественными врожденными и приобретенными пороками развития, а именно Менингорадикуоцеле грудного отдела позвоночника, субкомпенсированная гидроцефалия, нижняя параплегия, синдром Арнольда-Киари.
Данный перечень заболеваний лишает мальчика адаптивной жизни и может провоцировать более опасные болезни, поэтому в срочном порядке нужно проходить запланированное лечение в специализиованной организации, требуется обустройство и специализированный ремонт ванной комнаты для личной гигиены и совершить покупку новой дорогостоящей профильной инвалидной коляски. Дату диагноза установили 13.05.2014 года. Обследование мальчика проводилось в узкоспециализированном центре для детей-инвалидов. Менингорадикулоцеле – спинномозговая грыжа. Казалось бы, предостаточно бед для одного мальчика. Но сильнейшие боли в спине заставили бабушку обратиться к генетикам – и было обнаружено резкое ухудшение здоровья парня, вследствие развития синдрома Арнольда-Киари.
К постоянным занятиям с психологом, массажистом, логопедом, ухудшились проблемы с позвоночником у Виктора. На все это уходят тысячи белорусских рублей, и вот сейчас бабушка перешла тот рубеж, когда остается только надеяться на помощь социально ориентированных спонсоров.
Виктору срочно необходима ваша помощь!
Мальчик срочно нуждается в специализированной реабилитации, абилитации, приобретением новой инвалидной коляски, ремонтом ванной с установкой спец. оборудования и лечебных процедур. Стоимость выше указанных мероприятий около 80000 тысяч белорусских рублей, задачи запланированы уже давно, но идет время, а денежных средств у бабушки нет.
Давайте поможем мальчику выполнить его пожелание и с Вашей помощью мы сможем спасти Виктора и дать ему полноценную, здоровую ЖИЗНЬ, ведь Виктор всего лишь жизнелюбивый парень, который в будущем планирует стать IТ-специалистом.
Реквизиты благотворительного фонда «Помощь тяжелобольным детям»:
Юридический адрес: 222304, Минская область, Молодеченский район, г. Молодечно, ул. Металлистов, д.2В, помещение 17. Почтовый адрес: Местный благотворительный фонд «Помощь тяжелобольным детям», г. Минск, абонентский ящик № 2, инд.220023. УНП: 693190240 gmail: ptd.fund.by@gmail.com. Сайт: ptd.by. Контактные телефоны: +375299246254, +375447926903, +375255232569. Расчетный счет: BY41BPSB30153404160169330000, Д. О. № 777 ОАО «Сбер Банк» г. Минск, бульвар имени Мулявина, д.6, БИК BPSBBY2X.
В канун учебного года в трех районах Беловежского округа, включая Жабинковский, прошла акция «Портфель доброты», инициированная депутатом Палаты представителей Национального собрания Екатериной Поздяйкиной.
Это акция для детей из многодетных семей, которых по тем или иным причинам воспитывает один родитель, и других семей, которым необходима забота и поддержка добрых волшебников, чтобы собрать всё необходимое к началу школьных занятий.
К инициативе присоединились предприниматели и депутаты районных Советов — добрые волшебники, которые помогли наполнить портфели всем необходимым. Но главное — они наполнили их вниманием, участием и верой в будущее.
В Жабинковском районе Екатерина Поздяйкина вместе с главой депутатского корпуса Андреем Юрутем посетили многодетные семьи Гумянко и Чергинец в Жабинке и семью Арсенюк из Стриганца.
Ребятам предназначались «портфели доброты» с подарками к новому учебному году, сладкий торт и чупа-чупсы, а также игры, загадки и развлечения от аниматора Лёли.
Улыбки на лицах мам и радость в глазах детей стали лучшей благодарностью почётным гостям за визит доброты.
За помощью обращается Бирюк Татьяна, мама 11-летней девочки Виолетты с надеждой на любую помощь в сборе средств на лечение дочери.
– История, которая случилась с нашей семьёй, перевернула нашу жизнь навсегда. Всё началось неожиданно. В январе 2025 года у Виолетты заболел живот прямо в школе. Подозревая аппендицит, мы экстренно отправились в больницу. Но результаты обследования потрясли нас до глубины души – рентген выявил опухоль.
Дальнейшие события разворачивались, словно в страшном сне: многочисленные обследования в онкоцентре в Минске, КТ, биопсия, которая сама по себе была очень рискованной.
И окончательный диагноз – саркома Юинга 6-го ребра слева (рак костей). Злокачественная, агрессивная опухоль, угрожающая жизни нашей девочки.
Хирурги сообщили, что опухоль слишком большая и её нельзя удалить…
Однако мы не сдались и не опустили руки. Мы начали искать выход, и наша надежда появилась, когда израильская клиника Шнайдер (г. Петах-Тиква) согласилась принять нас. Они оперативно дали положительный ответ, и это стало единственным шансом на спасение жизни Виолетты!
С начала марта 2025 года Виолетта проходит лечение в клинике Шнайдер, где уже сделали первые шаги на пути к её выздоровлению:
– провели необходимые обследования (МРТ, рентгены);
– завершили 8 блоков химиотерапии.
Моя маленькая Виолетта – настоящий боец. Она мужественно выдерживает все испытания, но впереди ещё долгий путь:
– сложная операция по удалению опухоли;
– и ещё 6 блоков химиотерапии после операции.
Стоимость лечения в Израиле составляет 287 000 долларов США. Сумма сбора для нашей семьи огромная и мы нуждаемся в огласке, стремимся, чтобы о Виолетте узнало как можно больше людей, которые смогут оказать любую посильную финансовую помощь.
Задействованы фонды, проводятся благотворительные акции, ярмарки, созданы аккаунты в социальных сетях, но всё равно этого оказывается недостаточно. Половина суммы уже собрана, но ещё половина остаётся открытой. Остаётся меньше, чем полтора месяца до операции, эта операция шанс, которого мы так ждали…
Наша семья просит от всего сердца поддержать Виолетту на пути к её выздоровлению любым из способов, посильной и приемлемой помощью.
Несчастный случай при купании в водоеме для молодого мужчины закончился серьезной травмой позвоночника.
После инцидента в 2010 году команда минских врачей провела экстренную операцию. Несмотря на все усилия нейрохирургов, Александр не смог встать на ноги. К тому же перелом шейных позвонков спровоцировал нарушение обмена веществ, в результате чего началось усиленное выделение белка и выброс его в коленные суставы. Процесс привел к разрушению правого коленного сустава. Состояние ухудшалось, началось нагноение. Несмотря на неоднократные операции и попытки спасти правую ногу, в 2015 году ее ампутировали. Но беда не заставила себя долго ждать. Летом 2018-го врачи провели третью операцию – из-за разрыва прямой кишки случился перитонит.
– У меня, инвалида первой группы, нет необходимых средств на реабилитацию и покупку медикаментов, ведь я живу на небольшое пособие, – рассказал Александр. – Буду очень благодарен вашей помощи.
Благотворительный счет открыт в филиале 317 центра банковских услуг № 313 ОАО «АСБ Беларусбанк» г. Калинковичи, ул. Советская, 102, УНП 100325912, БИК AKBBBY2X:
Пополнить баланс МТС: +375 (29) 711-81-95. Транзитный счет – BY12 AKBB 3819 3821 0003 1000 0000; Белорусские рубли – BY24 AKBB 3134 0000 1010 9332 0313. Назначение платежа: сбор денежных средств на имя Казаченко Тамары Васильевны на лечение сына Казаченко Александра Владимировича.
Больше новостей о своем районе и городе Жабинка можно найти в нашем Телеграм-канале по ссылке https://t.me/selsk_prav
В редакцию поступило письмо от Валентины Юрьевны Автухович (24.06.1984 г.р.), которая просит о помощи. В 2020 году у нее диагностировали секвестированную грыжу, после чего она прошла через пять тяжелых операций на позвоночнике. Четыре из них были выполнены в Минской областной клинической больнице, а последняя – в Республиканском научно-практическом центре неврологии и нейрохирургии. Несмотря на все старания медиков и строгое выполнение всех предписаний, состояние здоровья Валентины Юрьевны продолжает ухудшаться.
Сегодня она находится в статусе инвалида первой группы и вынуждена искать помощь за пределами страны. Китайская клиника «Пухуа» готова провести необходимые обследования и лечение, однако стоимость этих процедур составляет 60 тысяч долларов, что значительно превышает финансовые возможности Валентины Юрьевны и ее близких.
На данный момент собрана лишь часть необходимой суммы – 27 290,46 долларов. Время играет против пациентки: из-за прогрессирующей атрофии мышц она теряет способность двигаться и сидеть. Мы призываем наших читателей откликнуться на этот призыв о помощи и внести свой вклад в спасение жизни Валентины Юрьевны.
Контакты для связи и перечисления средств: Быстрый способ помочь: +375(29)5137174 (МТС)
